알약 백신 다운로드

이 가설을 해결 하기 위해, 우리는 s. typhi 백신 스트레인 cvd 908-htra에서 ptviaa 교체 [5] 강한 제정 발기인 ptac, cvd 909 [12]. 부모, CVD 908-htra, aroc, arod, 그리고 htra의 삭제에 의해 감쇠 됩니다. CVD 909는 높은 오 스몰 인자 조건 에서도 Vi를 표현 한다. 현재 연구의 목적은 건강 한 성인 자원 봉사자 들에 게 1 또는 2의 투여 여부를 결정 하는 것 이었다 6의 constantitively 표현-909은 감지 혈 청 및 점 막 안티-Vi 항 체 반응을 초래 했다. 이 발견을 설명할 수 있는 1 가설은 Vi의 표정이 높게 통제 된다 이다. vivo에서 Vi 발현은 박테리아가 혈액과 담 즙 등의 세포 외 환경에서 존재할 때 발생 합니다 (보완 중재 O 항 체 의존 세균성 살해에서 그들을 보호 하기 위하여) [8], 그러나 박테리아가 그들의 세포내 벽 감을 얻을 때 꺼져 있다 창 자 관련 된 림프 조직에 있는 식 세포와 수지상 셀 안에. 더욱, 적어도 2 개의 다른 2 분 대 체계, rcsb-rssc [9, 10] 및 ompr-envz [11], Vi 표정을 통제 하십시오. 새로운 후보 라이브 백신 변종 중 하나를 수정 하 여 vi constability의 표현을 렌더링 함으로써, 안티-Vi 항 체 응답을 유도 하는 스트레인의 능력을 향상 시킬 수 있습니다, 두 점 막과 혈 청에서. 샌 프란 시스 코, 캘리포니아-기반 Vaxart의 구두 전달 플랫폼 재조합 항 원과 호흡기 바이러스 벡터 TLR3 (수신자-같은 수용 체-3) 및 장 코팅 타블렛에서 보조 제와 결합으로 구성 되어있습니다. 이것은 백신이 면역 반응을 활성화 소장의 상피에 전달 됩니다. 영국의 과학자 들은 알 약 형태로 새로운 백신 치료를 만드는 향한 첫 걸음을 촬영 했습니다.

하지만 이러한 생물 학적 백신과 어려움이 그들을 동결 또는 냉동 수송을 통해 그들을 안정적으로 유지 해야 합니다, 그들이 비용과 어려운 국가에서 안정적인 전기 공급 없이 제공 하 고 있습니다. 만약 Vaxart 혼자 구강 백신 개발에 우리는 물었다. “이 공간에서 일 하는 적어도 1 명의 다른 회사가 있다,” 그는 말했다, “그러나 우리가 알고 있다 면, 계절 인플루엔자 (H1N1)에 집중 되지 않는다.” “결합 된 회사는 Vaxart의 구두 재조합 백신과 치료 옵션이 제한 된 감염을 치료 하는 aviragen의 직접 행동 antivirals를 개발에 초점을 맞춘 것입니다,” aviragen 고 말했다. 그들은 그것을 몇 년 전에 이러한 백신은 사람들이 테스트 될 수 걸릴 가능성이 추가 되었습니다. 교수 앤드류 sewell, 연구를 주도 카디프 대학의 학교에서, 말했다: “구강 백신에 많은 혜택이 있습니다. intranasal 인플루엔자 백신, flumist, 이미 사용할 수 있으며 astrazeneca 자회사 medimmune에 의해 판매.